Myopathes en détresse : le village Ihaddadene appelle à l’aide

Le village Ihaddadene (à Illilten) vit un été des plus particuliers suite à l’appel à mobilisation qu’il a lancé en faveur de Aghilas et Zahra. Deux enfants, frère et sœur, qui souffrent d’une maladie neuromusculaire qui ne cesse d’affaiblir les muscles de leur corps : la myopathie.

En effet, le 5 juillet 2019, Mourad Boughanime s’est présenté à l’assemblée du village pour faire part de la détresse dans laquelle vivent ses deux enfants et de son incapacité à affronter seul les frais d’un premier traitement dans une clinique à l’étranger : le coup de ce seul traitement s’élève à 36 000€. Il a insisté sur le fait qu’il a tout essayé en Algérie et que l’état de ses deux enfants ne cesse de se dégrader.

Aussitôt, les villageois se sont mobilisés comme un seul homme pour organiser une quête en faveur de Aghilas et Zahra, respectivement âgés de 8 et 7 ans. Des commissions (finances, communication et transport) ont été créées afin d’assurer le suivi de cette opération, et ce en collaboration avec le comité de village.

Tous les matins, des jeunes et moins jeunes s’organisent pour se dispatcher dans les villes kabyles afin de récolter des dons auprès des commerçants, des automobilistes et des passants. Aussi, ce sont pas moins de 300 boites à dons, confectionnées par la maman des enfants malades, qui ont été distribuées dans les villages afin de récolter les dons à l’intérieur des villages kabyles.Mourad nous a affirmé également que plusieurs rencontres ont été organisées avec les industriels kabyles pour solliciter leur générosité.
Hélas! Malgré tous ces efforts, la somme faramineuse n’a pas été atteinte. C’est ainsi qu’une cagnotte a été lancée sur Internet afin de solliciter l’aide de la diaspora kabyle.Au moment où nous rendons public cet article, la cagnotte a dépassé les 1000€.

L’unique espoir d’une vie décente pour Aghiles et Zahra réside dans une prise en charge à l’étranger. Seuls les dons des citoyens de Kabylie et de sa diaspora pourraient faire concrétiser cet espoir d’une famille déchirée.

Lien vers la cagnotte Leetchi


Rédaction Kabyle.com
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2 commentaires

  1. Zidane est le parrain d’honneur d’une association d’aide aux enfants atteints de la maladie leucodystrophique. Je ne sais pas si c’est en rapport avec la maladie de Duchenne ou la maladie de Charcot.

  2. Mon fils est atteint d’une myopathie de Duchenne et nous vivons en France malheureusement il n’y a aucun traitement il ne faut pas se leurrer la seule possibilité d’aider ses enfants c’est de leur offrir des fauteuils électriques et des séances de kiné afin qu’il ne se raidissent pas et aussi des appareils respiratoires pour leur permettre de continuer à avoir la capacité à respirer ceci dit les médecins peuvent aussi leur prescrire des traitements pour fluidifier le sang comme cardensiel qui est le cœur à ne pas trop se fatiguer voilà donc si vous voulez les aider des fauteuils électriques une prise en charge ok au kiné une prise en charge respiratoire un traitement pour soulager le cœur mon fils prend du coversyl et beaucoup d’amour beaucoup beaucoup d’amour

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